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Titel No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphedema, or mental retardation syndrome / by Matthieu J Schlögel, Antonella Mendola, Elodie Fastré, Pradeep Vasudevan, Koen Devriendt, Thomy JL de Ravel, Hilde Van Esch, Ingele Casteels, Ignacio Arroyo Carrera, Francesca Cristofoli, Karen Fieggen, Katheryn Jones, Mark Lipson, Irina Balikova, Ami Singer, Maria Soller, María Mercedes Villanueva, Nicole Revencu, Laurence M Boon, Pascal Brouillard, Miikka Vikkula
Person(en) Schlögel, Matthieu J. (Verfasser)
Mendola, Antonella (Verfasser)
Fastré, Elodie (Verfasser)
Vasudevan, Pradeep (Verfasser)
Devriendt, Koen (Verfasser)
de Ravel, Thomy JL (Verfasser)
Van Esch, Hilde (Verfasser)
Casteels, Ingele (Verfasser)
Arroyo Carrera, Ignacio (Verfasser)
Cristofoli, Francesca (Verfasser)
Fieggen, Karen (Verfasser)
Jones, Katheryn (Verfasser)
Lipson, Mark (Verfasser)
Balikova, Irina (Verfasser)
Singer, Ami (Verfasser)
Soller, Maria (Verfasser)
Mercedes Villanueva, María (Verfasser)
Revencu, Nicole (Verfasser)
Boon, Laurence M. (Verfasser)
Brouillard, Pascal (Verfasser)
Vikkula, Miikka (Verfasser)
Organisation(en) SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:101:1-2021080823172581653533
DOI: 10.1186/s13023-015-0271-4
URL https://doi.org/10.1186/s13023-015-0271-4 (Open Access)
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2015
DDC-Notation 616.04 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen Enthalten in: Orphanet journal of rare diseases (Bd. 10, 2.5.2015, Nr. 1, date:12.2015: 1-11)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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