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Ergebnis der Suche nach: "Osaka"



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Titel Mutation-induced loss of APP function causes GABAergic depletion in recessive familial Alzheimer’s disease: analysis of Osaka mutation-knockin mice / by Tomohiro Umeda, Tetsuya Kimura, Kayo Yoshida, Keizo Takao, Yuki Fujita, Shogo Matsuyama, Ayumi Sakai, Minato Yamashita, Yuki Yamashita, Kiyouhisa Ohnishi, Mamiko Suzuki, Hiroshi Takuma, Tsuyoshi Miyakawa, Akihiko Takashima, Takashi Morita, Hiroshi Mori, Takami Tomiyama
Person(en) Umeda, Tomohiro (Verfasser)
Kimura, Tetsuya (Sonstige)
Yoshida, Kayo (Sonstige)
Takao, Keizo (Sonstige)
Fujita, Yuki (Sonstige)
Matsuyama, Shogo (Sonstige)
Sakai, Ayumi (Sonstige)
Yamashita, Minato (Sonstige)
Yamashita, Yuki (Sonstige)
Ohnishi, Kiyouhisa (Sonstige)
Suzuki, Mamiko (Sonstige)
Takuma, Hiroshi (Sonstige)
Miyakawa, Tsuyoshi (Sonstige)
Takashima, Akihiko (Sonstige)
Morita, Takashi (Sonstige)
Mori, Hiroshi (Sonstige)
Tomiyama, Takami (Sonstige)
Organisation(en) SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:1111-201801111655
DOI: 10.1186/s40478-017-0461-5
URL http://dx.doi.org/10.1186/s40478-017-0461-5 (Open Access)
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2017
DDC-Notation 616.8 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen Enthalten in: Acta Neuropathologica Communications (Bd. 5, 31.7.2017, Nr. 1, date:12.2017: 1-15)
Schlagwörter Hirnkrankheit ; Neuropsychiatrie ; Nervenkrankheit
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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