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Ergebnis der Suche nach: "Osaka"
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Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1150409924 |
Titel | Mutation-induced loss of APP function causes GABAergic depletion in recessive familial Alzheimer’s disease: analysis of Osaka mutation-knockin mice / by Tomohiro Umeda, Tetsuya Kimura, Kayo Yoshida, Keizo Takao, Yuki Fujita, Shogo Matsuyama, Ayumi Sakai, Minato Yamashita, Yuki Yamashita, Kiyouhisa Ohnishi, Mamiko Suzuki, Hiroshi Takuma, Tsuyoshi Miyakawa, Akihiko Takashima, Takashi Morita, Hiroshi Mori, Takami Tomiyama |
Person(en) |
Umeda, Tomohiro (Verfasser) Kimura, Tetsuya (Sonstige) Yoshida, Kayo (Sonstige) Takao, Keizo (Sonstige) Fujita, Yuki (Sonstige) Matsuyama, Shogo (Sonstige) Sakai, Ayumi (Sonstige) Yamashita, Minato (Sonstige) Yamashita, Yuki (Sonstige) Ohnishi, Kiyouhisa (Sonstige) Suzuki, Mamiko (Sonstige) Takuma, Hiroshi (Sonstige) Miyakawa, Tsuyoshi (Sonstige) Takashima, Akihiko (Sonstige) Morita, Takashi (Sonstige) Mori, Hiroshi (Sonstige) Tomiyama, Takami (Sonstige) |
Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:1111-201801111655 DOI: 10.1186/s40478-017-0461-5 |
URL | http://dx.doi.org/10.1186/s40478-017-0461-5 (Open Access) |
Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2017 |
DDC-Notation | 616.8 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
Sprache(n) | Englisch (eng) |
Beziehungen | Enthalten in: Acta Neuropathologica Communications (Bd. 5, 31.7.2017, Nr. 1, date:12.2017: 1-15) |
Schlagwörter | Hirnkrankheit ; Neuropsychiatrie ; Nervenkrankheit |
Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
