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Titel Molecular diagnosis of hereditary inclusion body myopathy by linkage analysis and identification of a novel splice site mutation in GNE / by Steven E Boyden, Anna R Duncan, Elicia A Estrella, Hart GW Lidov, Lane J Mahoney, Jonathan S Katz, Louis M Kunkel, Peter B Kang
Person(en) Boyden, Steven E. (Verfasser)
Duncan, Anna R. (Mitwirkender)
Estrella, Elicia A. (Mitwirkender)
Lidov, Hart GW (Mitwirkender)
Mahoney, Lane J. (Mitwirkender)
Katz, Jonathan S. (Mitwirkender)
Kunkel, Louis M. (Mitwirkender)
Kang, Peter B. (Mitwirkender)
Organisation(en) SpringerLink (Online service) (Herausgebendes Organ)
Umfang/Format Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:1111-2016071513087
DOI: 10.1186/1471-2350-12-87
URL http://dx.doi.org/10.1186/1471-2350-12-87 (Open Access)
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2011
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen Enthalten in: BMC medical genetics (Bd. 12, 28.6.2011, Nr. 1, date:12.2011: 1-7)

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