Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "Sabine" and "Müller"
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Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1306906318 |
Titel | Genotype complements the phenotype: identification of the pathogenicity of an LMNA splice variant by nanopore long-read sequencing in a large DCM family / Farbod Sedaghat-Hamedani, Sabine Rebs, Elham Kayvanpour, Chenchen Zhu, Ali Amr, Marion Müller, Jan Haas, Jingyan Wu, Lars M. Steinmetz, Philipp Ehlermann, Katrin Streckfuss-Bömeke, Norbert Frey, Benjamin Meder |
Person(en) |
Sedaghat-Hamedani, Farbod (Verfasser) Rebs, Sabine (Verfasser) Kayvanpour, Elham (Verfasser) Zhu, Chenchen (Verfasser) Amr, Ali (Verfasser) Müller, Marion (Verfasser) Haas, Jan (Verfasser) Wu, Jingyan (Verfasser) Steinmetz, Lars M. (Verfasser) Ehlermann, Philipp (Verfasser) Streckfuss-Bömeke, Katrin (Verfasser) Frey, Norbert (Verfasser) Meder, Benjamin (Verfasser) |
Verlag | Würzburg : Universität Würzburg |
Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2023 |
Umfang/Format | Online-Ressource (pdf) |
Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:bvb:20-opus-290415 DOI: 10.3390/ijms232012230 |
URL | https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/frontdoor/index/index/docId/29041 (Verlag) (kostenfrei zugänglich) |
Sprache(n) | Englisch (eng) |
Anmerkungen | In: International Journal of Molecular Sciences (2022) 23:20, 12230. https://doi.org/10.3390/ijms232012230 |
DDC-Notation | 616.1 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
