Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "Melanie" and "Smith"
Treffer 29 von 200
|
|
| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1171424302 |
| Titel | Heterozygous loss-of-function variants of MEIS2 cause a triad of palatal defects, congenital heart defects, and intellectual disability |
| Person(en) |
Verheije, Rosalind (Sonstige) Kupchik, Gabriel S. (Sonstige) Isidor, Bertrand (Sonstige) Kroes, Hester Y. (Sonstige) Lynch, Sally Ann (Sonstige) Hawkes, Lara (Sonstige) Hempel, Maja (Sonstige) Gelb, Bruce D. (Sonstige) Ghoumid, Jamal (Sonstige) D’Amours, Guylaine (Sonstige) Chandler, Kate (Sonstige) Dubourg, Christèle (Sonstige) Loddo, Sara (Sonstige) Tümer, Zeynep (Sonstige) Shaw-Smith, Charles (Sonstige) Nizon, Mathilde (Sonstige) Shevell, Michael (Sonstige) Van Hoof, Evelien (Sonstige) Anyane-Yeboa, Kwame (Sonstige) Cerbone, Gaetana (Sonstige) Clayton-Smith, Jill (Sonstige) Cogné, Benjamin (Sonstige) Corre, Pierre (Sonstige) Corveleyn, Anniek (Sonstige) De Borre, Marie (Sonstige) Hjortshøj, Tina Duelund (Sonstige) Fradin, Mélanie (Sonstige) Gewillig, Marc (Sonstige) Goldmuntz, Elizabeth (Sonstige) Hens, Greet (Sonstige) Lemyre, Emmanuelle (Sonstige) Journel, Hubert (Sonstige) Kini, Usha (Sonstige) Kortüm, Fanny (Sonstige) Le Caignec, Cedric (Sonstige) Novelli, Antonio (Sonstige) Odent, Sylvie (Sonstige) Petit, Florence (Sonstige) Revah-Politi, Anya (Sonstige) Stong, Nicholas (Sonstige) Strom, Tim M. (Sonstige) van Binsbergen, Ellen (Sonstige) Devriendt, Koenraad (Sonstige) Breckpot, Jeroen (Sonstige) |
| Organisation(en) |
DDD study (Verfasser) SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
| Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2018111502014090062186 DOI: 10.1038/s41431-018-0281-5 |
| URL | http://dx.doi.org/10.1038/s41431-018-0281-5 |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2018 |
| DDC-Notation | 617.5 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: European journal of human genetics (5.10.2018: 1-13) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
Treffer 29 von 200
Administration
