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Bücher
Link zu diesem Datensatz https://d-nb.info/978279824
Art des Inhalts Hochschulschrift
Titel Mutationsanalyse im SCN1A-gen bei frühkindlichen myoklonischen Epilepsien unter besonderer Betrachtung der myoklonisch-astatischen Epilepsie und der frühkindlichen Epilepsie mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen und alternierendem Hemi-Grand mal / vorgelegt von Katharina Ebach
Person(en) Ebach, Katharina (Verfasser)
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2005
Umfang/Format III, 102 S. : Ill., graph. Darst. ; 21 cm
Andere Ausgabe(n) Erscheint auch als Online-Ausgabe: Ebach, Katharina: Mutationsanalyse im SCN1A-Gen bei frühkindlichen myoklonischen Epilepsien unter besonderer Betrachtung der myoklonisch-astatischen Epilepsie und der frühkindlichen Epilepsie mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen und alternierendem Hemi-Grand-mal
Hochschulschrift Gießen, Univ., Diss., 2005
Schlagwörter Kinderheilkunde ; Kinderkrankheit ; Hirnkrankheit ; Neuropsychiatrie ; Nervenkrankheit
DDC-Notation 618.92 [DDC22ger]; 616.8 [DDC22ger]
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

Frankfurt Signatur: 2006 A 8535
Bestand: [Dieses Werk gibt es inhaltsgleich auch in digitaler Form.]
Bereitstellung in Frankfurt
Leipzig Signatur: 2006 A 22693
Bestand: [Dieses Werk gibt es inhaltsgleich auch in digitaler Form.]
Bereitstellung in Leipzig




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