Autosomal dominant stromal corneal dystrophy associated with a SPARCL1 missense variant

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Link zu diesem Datensatz	https://d-nb.info/1356345263
Titel	Autosomal dominant stromal corneal dystrophy associated with a SPARCL1 missense variant / by Freddie L. Braddock, Jessica C. Gardner, Nihar Bhattacharyya, Beatriz Sanchez-Pintado, Marcos Costa, Christina Zarouchlioti, Anita Szabo, Petra Lišková, Michael E. Cheetham, Robert D. Young, Caroline Thaung, Alice E. Davidson, Stephen J. Tuft, Alison J. Hardcastle
Person(en)	Braddock, Freddie L. (Verfasser) Gardner, Jessica C. (Verfasser) Bhattacharyya, Nihar (Verfasser) Sanchez-Pintado, Beatriz (Verfasser) Costa, Marcos (Verfasser) Zarouchlioti, Christina (Verfasser) Szabo, Anita (Verfasser) Lišková, Petra (Verfasser) Cheetham, Michael E. (Verfasser) Young, Robert D. (Verfasser) Thaung, Caroline (Verfasser) Davidson, Alice E. (Verfasser) Tuft, Stephen J. (Verfasser) Hardcastle, Alison J. (Verfasser)
Organisation(en)	SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format	1 Online-Ressource.
Persistent Identifier	URN: urn:nbn:de:101:1-2502142129252.414050122640 DOI: 10.1038/s41431-024-01687-8
URL	https://doi.org/10.1038/s41431-024-01687-8
Zeitliche Einordnung	Erscheinungsdatum: 2024
DDC-Notation	617.7 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n)	Englisch (eng)
Beziehungen	Enthalten in: European journal of human genetics (Bd. 32, 21.8.2024, Nr. 12, date:12.2024: 1583-1589)
Sachgruppe(n)	610 Medizin, Gesundheit

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