Novel homozygous nonsense mutation in the P5′N-1 coding gene as an alternative cause for hereditary anemia with basophilic stippling

Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

Musikarchiv

Buchmuseum

Expertensuche ?

2. bis 5. Oktober 2025: Der Kartenlesesaal in Leipzig ist geschlossen. // 2 to 5 October 2025: The map reading room in Leipzig is closed.

Treffer 61 von 227


Link zu diesem Datensatz	https://d-nb.info/1278019839
Titel	Novel homozygous nonsense mutation in the P5′N-1 coding gene as an alternative cause for hereditary anemia with basophilic stippling / Martin Kirschner, Inga Rebecca Heinen, Steffen Koschmieder, Licinio Manco, Celeste Bento, Thomas Eggermann, Ingo Kurth, Edgar Jost, Tim H. Brümmendorf, Roland Fuchs
Person(en)	Kirschner, Martin (Verfasser) Heinen, Inga Rebecca (Verfasser) Koschmieder, Steffen (Verfasser) Manco, Licinio (Verfasser) Bento, Celeste (Verfasser) Eggermann, Thomas (Verfasser) Kurth, Ingo (Verfasser) Jost, Edgar (Verfasser) Brümmendorf, Tim Henrik (Verfasser) Fuchs, Roland (Verfasser)
Verlag	Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen
Zeitliche Einordnung	Erscheinungsdatum: 2022
Umfang/Format	Online-Ressource (pdf)
Persistent Identifier	URN: urn:nbn:de:101:1-2023011300424682009889 DOI: 10.18154/RWTH-CONV-249536
URL	https://publications.rwth-aachen.de/record/856502 (Verlag) (kostenfrei zugänglich)
Sprache(n)	Englisch (eng)
Anmerkungen	In: 10.1002/ccr3.5501
DDC-Notation	616.1 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sachgruppe(n)	610 Medizin, Gesundheit

Online-Zugriff

Archivobjekt öffnen

Treffer 61 von 227

Korrekturanfrage