A familial congenital heart disease with a possible multigenic origin involving a mutation in BMPR1A

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Titel	A familial congenital heart disease with a possible multigenic origin involving a mutation in BMPR1A / by Till Joscha Demal, Melina Heise, Benedikt Reiz, Deepika Dogra, Ingrid Brænne, Hermann Reichenspurner, Jörg Männer, Zouhair Aherrahrou, Heribert Schunkert, Jeanette Erdmann, Salim Abdelilah-Seyfried
Person(en)	Demal, Till Joscha (Verfasser) Heise, Melina (Verfasser) Reiz, Benedikt (Verfasser) Dogra, Deepika (Verfasser) Brænne, Ingrid (Verfasser) Reichenspurner, Hermann (Verfasser) Männer, Jörg (Verfasser) Aherrahrou, Zouhair (Verfasser) Schunkert, Heribert (Verfasser) Erdmann, Jeanette (Verfasser) Seyfried, Salim (Verfasser)
Organisation(en)	SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format	Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier	URN: urn:nbn:de:101:1-2019031721145964131224 DOI: 10.1038/s41598-019-39648-7
URL	https://doi.org/10.1038/s41598-019-39648-7 (Open Access)
Zeitliche Einordnung	Erscheinungsdatum: 2019
DDC-Notation	500 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n)	Englisch (eng)
Beziehungen	Enthalten in: Scientific reports (Bd. 9, 27.2.2019, Nr. 1, date:12.2019: 1-12)
Sachgruppe(n)	610 Medizin, Gesundheit

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