Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1106574613 |
| Titel | Expanding the clinical spectrum associated with defects in CNTNAP2 and NRXN1 / by Anne Gregor, Beate Albrecht, Ingrid Bader, Emilia K Bijlsma, Arif B Ekici, Hartmut Engels, Karl Hackmann, Denise Horn, Juliane Hoyer, Jakub Klapecki, Jürgen Kohlhase, Isabelle Maystadt, Sandra Nagl, Eva Prott, Sigrid Tinschert, Reinhard Ullmann, Eva Wohlleber, Geoffrey Woods, André Reis, Anita Rauch, Christiane Zweier |
| Person(en) |
Gregor, Anne (Verfasser) Albrecht, Beate (Mitwirkender) Bader, Ingrid (Mitwirkender) Bijlsma, Emilia K. (Mitwirkender) Ekici, Arif Bülent (Mitwirkender) Engels, Hartmut (Mitwirkender) Hackmann, Karl (Mitwirkender) Horn, Denise (Mitwirkender) Hoyer, Juliane (Mitwirkender) Klapecki, Jakub (Mitwirkender) Kohlhase, Jürgen (Mitwirkender) Maystadt, Isabelle (Mitwirkender) Nagl, Sandra (Mitwirkender) Prott, Eva (Mitwirkender) Tinschert, Sigrid (Mitwirkender) Ullmann, Reinhard (Mitwirkender) Wohlleber, Eva (Mitwirkender) Woods, Geoffrey (Mitwirkender) Reis, André (Mitwirkender) Rauch, Anita (Mitwirkender) Zweier, Christiane (Mitwirkender) |
| Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Herausgebendes Organ) |
| Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:1111-2016071514197 DOI: 10.1186/1471-2350-12-106 |
| URL | http://dx.doi.org/10.1186/1471-2350-12-106 (Open Access) |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2011 |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: BMC medical genetics (Bd. 12, 9.8.2011, Nr. 1, date:12.2011: 1-12) |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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