Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "a"
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1385295791 |
| Titel | Heterozygous loss of SRRM1 may be associated with neurodevelopmental phenotypes and anomalies in cell growth and neurite morphology |
| Person(en) |
Altay, Melek Firak (Verfasser) Gregor, Anne (Verfasser) Braun, Dominique (Verfasser) Rieubland, Claudine (Verfasser) Gautschi, Matthias (Verfasser) Perret Hoigné, Eveline (Verfasser) Schiller, Rike (Verfasser) Keren, Boris (Verfasser) Afenjar, Alejandra (Verfasser) Martinez-Agosto, Julian A. (Verfasser) Rosenfeld, Jill A. (Verfasser) Zweier, Christiane (Verfasser) |
| Organisation(en) |
Undiagnosed Diseases Network (Verfasser) SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
| Umfang/Format | 1 Online-Ressource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2512262102183.830111111224 DOI: 10.1038/s41431-025-01966-y |
| URL | https://doi.org/10.1038/s41431-025-01966-y |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2025 |
| DDC-Notation | 611.018 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: European journal of human genetics (27.10.2025: 1-8) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |

