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"120208903"
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11
Clinical outcome of pediatric medulloblastoma patients with Li-Fraumeni syndrome
Kolodziejczak, Anna. - Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2022
12
Genotype–phenotype associations within the Li-Fraumeni spectrum: a report from the German Registry
Penkert, Judith. - Augsburg : Universität Augsburg, 2022
13
Genotype–phenotype associations within the Li-Fraumeni spectrum: a report from the German Registry
Penkert, Judith Rebekka. - Freiburg : Universität, 2022
14
Häufigkeit von Krebserkrankungen im Kindes- und Jugendalter in Deutschland, bei denen basierend auf dem pathologischen Befund der Verdacht auf das Vorliegen eines Krebsprädispositionssyndroms besteht
Nguyen, Thi Minh Kha. - Hannover, 2022
15
Molecular basis of Beckwith – Wiedemann syndrome spectrum with associated tumors and consequences for clinical practice
Eggermann, Thomas. - Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2022
16
P816: Transient monosomy 7 in SAMD9/9L syndromes: is it safe to watch and wait?
Erlacher, Miriam. - Freiburg : Universität, 2024
17
Breast cancer characteristics and surgery among women with Li‐Fraumeni syndrome in Germany - a retrospective cohort study
Rippinger, Nathalie. - Freiburg : Universität, 2021
18
Breast cancer characteristics and surgery among women with Li‐Fraumeni syndrome in Germany—a retrospective cohort study
Rippinger, Nathalie. - Augsburg : Universität Augsburg, 2021
19
Corrigendum to: Clinical spectrum and management of imprinting disorders
Elbracht, Miriam. - Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2021
20
Genetic testing and surveillance in infantile myofibromatosis: a report from the SIOPE Host Genome Working Group
Hettmer, Simone. - Freiburg : Universität, 2021
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