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Neuigkeiten Der Multimedia-Zeitschriftenlesesaal und der Kartenlesesaal in Leipzig sind vom 30.10. bis 03.11. geschlossen. // The multimedia/periodical reading room and the map reading room in Leipzig are closed from 30.10 to 03.11.
 
 
 


Ergebnis der Suche nach: Ludwig and Thiele
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Online Ressourcen 11 First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B
Gehlen, Jan. - Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2022
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Online Ressourcen 12 Kaiser und Pabst
Thiele, Heinrich. - Leipzig : Deutsche Nationalbibliothek, 2022
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Online Ressourcen 13 Myocardial Infarction After High-Dose Catecholamine Application—A Case Report From an Experimental Imaging Study
Beyhoff, Niklas. - Würzburg : Universität Würzburg, 2022
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Online Ressourcen 14 Hypothermia in patients with acute myocardial infarction: a meta-analysis of randomized trials
Alushi, Brunilda. - Augsburg : Universität Augsburg, 2021
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Online Ressourcen 15 Liver X Receptor Agonist AZ876 Induces Beneficial Endogenous Cardiac Lipid Reprogramming and Protects Against Isoproterenol-Induced Cardiac Damage
Jaeger, Carsten. - Berlin : Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM), 2021
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Online Ressourcen 16 Liver X Receptor Agonist AZ876 Induces Beneficial Endogenous Cardiac Lipid Reprogramming and Protects Against Isoproterenol-Induced Cardiac Damage
Ritter, Daniel. - Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2021
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Online Ressourcen 17 Human exome and mouse embryonic expression data implicate ZFHX3, TRPS1, and CHD7 in human esophageal atresia
Zhang, Rong. - Frankfurt am Main : Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg, 2020
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Online Ressourcen 18 SLC20A1 is involved in urinary tract and urorectal development
Rieke, Johanna Magdalena. - Ulm : Universität Ulm, 2020
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Online Ressourcen 19 SLC20A1 is involved in urinary tract and urorectal development
Rieke, Johanna Magdalena. - Frankfurt am Main : Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg, 2020
Online Ressource
Online Ressourcen 20 Rare variants in BNC2 are implicated in autosomal-dominant congenital lower urinary-tract obstruction
Kolvenbach, Caroline M.. - Frankfurt am Main : Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg, 2019
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