Kontakt
A-Z
Träger / Förderer
Datenschutz
Impressum
Hilfe
Mein Konto
English
Katalog
Einfache Suche
Erweiterte Suche
Browsen (DDC)
Suchverlauf
Meine Auswahl
Hilfe
Datenshop
Mein Konto
Ablieferung von Netzpublikationen
Informationsvermittlung
Über die Deutsche
Nationalbibliothek
Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Gesamter Bestand
Musikarchiv
Exilsammlungen
Buchmuseum
Suchformular zurücksetzen
Expertensuche
?
Servicezeiten in Frankfurt am Main ab 1. Dezember 2025: Montag bis Freitag 9–18 Uhr und Samstag 10–16 Uhr
Service hours in Frankfurt am Main from 1 December 2025: Monday to Friday 9:00-18:00 and Saturday 10:00-16:00
Leichte Bedienung, intuitive Suche: Die Betaversion unseres neuen Katalogs ist online!
→ Zur Betaversion des neuen DNB-Katalogs
24. Dezember 2025 bis 1. Januar 2026: Die Deutsche Nationalbibliothek bleibt an beiden Standorten geschlossen. // 24 December 2025 to 1 January 2026: The German National Library will be closed at both locations.
Ergebnis der Suche nach:
swiRef=042189896
im Bestand: Gesamter Bestand
11 - 20 von 37
Datum (neuestes zuerst)
Datum (ältestes zuerst)
Titel (A-Z)
Titel (Z-A)
Name (A-Z)
Name (Z-A)
Interne ID-Nr. aufsteigend
Interne ID-Nr. absteigend
11
Mitochondriale Myopathien
Reichmann, Heinz, 1988
12
Untersuchungen zur Ermittlung der Referenzbereiche für die Serumenzyme Alaninaminotransferase (ALAT), Aspartataminotransferase (ASAT), Gammaglutamyltransferase (GGT), Lactatdehydrogenase (LDH), Lactatdehydrogenase 1 (LDH 1) und Creatinkinase (CK) im Serum für Kinder vom 2. bis 17. Lebensjahr
Armann, Otto, 1988
13
Charakterisierung seltener Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Varianten [Glucose-Phosphat-Dehydrogenase-Varianten] des Menschen
Jurowsky, René, 1987
14
Eine Familie mit Hyperglyzerinämie und Glyzerinurie als Folge von Glyzerokinasemangel
Otto, Renate, 1987
15
Familienuntersuchungen auf Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [Glucose-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel]: die Anwendbarkeit verschiedener zytochemischer Nachweise
Michel, Patricia, 1987
16
Pyruvatkinasemangel des Erythrozyten: Nachweis der Heterozygotie und Abgrenzung zum compound-heterozygoten Gendefekt
Linne, Sabine, 1987
17
Untersuchung zur Häufigkeit des APRTase-Mangels
Rausch, Wilfried, 1987
18
Untersuchungen zur hormonalen Regulation von Glycosidasen der Rattenniere in der Perinatalperiode und zur Rolle der lysosomalen β-Galactosidase [Beta-Galactosidase] in der Pathogenese der progressiv systemischen Sklerodermie
Schulze, Egbert, 1987
19
5[Fünf],10-Methylentetrahydrofolsäure-Reduktase und 5-Methyltetrahydrofolsäure: L-Homozystein 5-Methyltransferase in Erythrozyten bei Gesunden, Patienten mit Mangel an diesen Enzymen und bei Patienten mit Kearns-Sayre-Syndrom
Betz, Edgar, 1986
20
Aktivität der Adeninphosphoribosyltransferase (APRT) bei Patienten mit Nierenversagen und Urolithiasis
Stenzel, Aurel, 1986
11 - 20 von 37
Alle Materialarten
>
Bücher (37)
Alle Kataloge/Sammlungen
>
Hochschulschriften (37)
Alle Standorte
>
Leipzig (37)
Aktionen
In meine Auswahl übernehmen
Druckansicht
Versenden
News-Feed
Administration