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	11	Mathematische Modellierung des Energie- und Redoxstoffwechsels normaler und enzymdefizienter Erythrozyten des Menschen Schuster, Ronny, 1988
	12	Mitochondriale Myopathien Reichmann, Heinz, 1988
	13	Untersuchungen zur Ermittlung der Referenzbereiche für die Serumenzyme Alaninaminotransferase (ALAT), Aspartataminotransferase (ASAT), Gammaglutamyltransferase (GGT), Lactatdehydrogenase (LDH), Lactatdehydrogenase 1 (LDH 1) und Creatinkinase (CK) im Serum für Kinder vom 2. bis 17. Lebensjahr Armann, Otto, 1988
	14	Charakterisierung seltener Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Varianten [Glucose-Phosphat-Dehydrogenase-Varianten] des Menschen Jurowsky, René, 1987
	15	Eine Familie mit Hyperglyzerinämie und Glyzerinurie als Folge von Glyzerokinasemangel Otto, Renate, 1987
	16	Familienuntersuchungen auf Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [Glucose-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel]: die Anwendbarkeit verschiedener zytochemischer Nachweise Michel, Patricia, 1987
	17	Pyruvatkinasemangel des Erythrozyten: Nachweis der Heterozygotie und Abgrenzung zum compound-heterozygoten Gendefekt Linne, Sabine, 1987
	18	Recent advances in inborn errors of metabolism / 4. Sendai, Japan, May 26 - 30, 1987 1987
	19	Untersuchung zur Häufigkeit des APRTase-Mangels Rausch, Wilfried, 1987
	20	Untersuchungen zur hormonalen Regulation von Glycosidasen der Rattenniere in der Perinatalperiode und zur Rolle der lysosomalen β-Galactosidase [Beta-Galactosidase] in der Pathogenese der progressiv systemischen Sklerodermie Schulze, Egbert, 1987

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