Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

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	11	Experimente zur Klonierung seltener cDNA-Spezies des Menschen Gärtner, Sabine, 1988
	12	Fettstoffwechselstörungen bei Glykogenosen der Typen I, III, VI und IX Richter, Ursula, 1988
	13	Mathematische Modellierung des Energie- und Redoxstoffwechsels normaler und enzymdefizienter Erythrozyten des Menschen Schuster, Ronny, 1988
	14	Mitochondriale Myopathien Reichmann, Heinz, 1988
	15	Untersuchungen zur Ermittlung der Referenzbereiche für die Serumenzyme Alaninaminotransferase (ALAT), Aspartataminotransferase (ASAT), Gammaglutamyltransferase (GGT), Lactatdehydrogenase (LDH), Lactatdehydrogenase 1 (LDH 1) und Creatinkinase (CK) im Serum für Kinder vom 2. bis 17. Lebensjahr Armann, Otto, 1988
	16	Charakterisierung seltener Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Varianten [Glucose-Phosphat-Dehydrogenase-Varianten] des Menschen Jurowsky, René, 1987
	17	Eine Familie mit Hyperglyzerinämie und Glyzerinurie als Folge von Glyzerokinasemangel Otto, Renate, 1987
	18	Familienuntersuchungen auf Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [Glucose-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel]: die Anwendbarkeit verschiedener zytochemischer Nachweise Michel, Patricia, 1987
	19	Pyruvatkinasemangel des Erythrozyten: Nachweis der Heterozygotie und Abgrenzung zum compound-heterozygoten Gendefekt Linne, Sabine, 1987
	20	Untersuchung zur Häufigkeit des APRTase-Mangels Rausch, Wilfried, 1987

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