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"11276925X"
im Bestand: Gesamter Bestand
21 - 30 von 121
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Name (Z-A)
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Interne ID-Nr. absteigend
21
Breast MRI texture analysis for prediction of BRCA-associated genetic risk
Vasileiou, Georgia. - Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2020
22
Molecular diagnosis of kidney transplant failure based on urine
Wiesener, Antje. - Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2020
23
Role of Endogenous Regulators of Hem- And Lymphangiogenesis in Corneal Transplantation
Clahsen, Thomas. - Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2020
24
Dissecting TSC2-mutated renal and hepatic angiomyolipomas in an individual with ARID1B-associated intellectual disability
Popp, Bernt. - Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2019
25
Estimating the effect size of the 15Q11.2 BP1–BP2 deletion and its contribution to neurodevelopmental symptoms: recommendations for practice
Jønch, Aia Elise. - Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2019
26
Mitochondrial DNA copy number is associated with mortality and infections in a large cohort of patients with chronic kidney disease
Fazzini, Federica. - Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2019
27
Mutations in PIK3C2A cause syndromic short stature, skeletal abnormalities, and cataracts associated with ciliary dysfunction
Tiosano, Dov. - Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2019
28
Prenatal diagnosis of HNF1B‐associated renal cysts: Is there a need to differentiate intragenic variants from 17q12 microdeletion syndrome?
Vasileiou, Georgia. - Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2019
29
The mutational and phenotypic spectrum of TUBA1A-associated tubulinopathy
Hebebrand, Moritz. - Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2019
30
Mutant RAMP2 causes primary open-angle glaucoma via the CRLR-cAMP axis
Enthalten in Genetics in medicine 19.4.2019: 1-10
21 - 30 von 121
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