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"Melanie" and "Smith"
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Name (Z-A)
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Interne ID-Nr. absteigend
21
Pharmacokinetic Profile of Gilteritinib: A Novel FLT-3 Tyrosine Kinase Inhibitor
Enthalten in Clinical pharmacokinetics 18.4.2020: 1-18
22
A retrospective study of myeloid leukaemia in children with Down syndrome in Ireland
Enthalten in Irish journal of medical science 31.1.2020: 1-6
23
Characterization of a KLK2-FGFR2 fusion gene in two cases of metastatic prostate cancer
Enthalten in Prostate cancer and prostatic diseases 1.5.2019: 1-9
24
Safety, efficacy, and cost of four-factor prothrombin complex concentrate (4F-PCC) in patients with factor Xa inhibitor-related bleeding: a retrospective study
Enthalten in Journal of thrombosis and thrombolysis 2.4.2019: 1-6
25
Challenges and lessons learned from clinical pharmacogenetic implementation of multiple gene–drug pairs across ambulatory care settings
Enthalten in Genetics in medicine 30.3.2019: 1-11
26
Genome-wide association meta-analysis of 30,000 samples identifies seven novel loci for quantitative ECG traits
Enthalten in European journal of human genetics 24.1.2019: 1-11
27
CYP2D6-guided opioid therapy improves pain control in CYP2D6 intermediate and poor metabolizers: a pragmatic clinical trial
Enthalten in Genetics in medicine 23.1.2019: 1-9
28
Impact of Dysphagia Assessment and Management on Risk of Stroke-Associated Pneumonia: A Systematic Review
Enthalten in Cerebrovascular diseases Bd. 46, 2018, Nr. 3-4: 97-105
29
Heterozygous loss-of-function variants of MEIS2 cause a triad of palatal defects, congenital heart defects, and intellectual disability
Enthalten in European journal of human genetics 5.10.2018: 1-13
30
Splice-altering variant in COL11A1 as a cause of nonsyndromic hearing loss DFNA37
Enthalten in Genetics in medicine 24.9.2018: 1-7
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