Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

Neuigkeiten Servicezeiten in Frankfurt am Main ab 1. Dezember 2025: Montag bis Freitag 9–18 Uhr und Samstag 10–16 Uhr
Service hours in Frankfurt am Main from 1 December 2025: Monday to Friday 9:00-18:00 and Saturday 10:00-16:00
 
Neuigkeiten

Leichte Bedienung, intuitive Suche: Die Betaversion unseres neuen Katalogs ist online! → Zur Betaversion des neuen DNB-Katalogs

 
Neuigkeiten 24. Dezember 2025 bis 1. Januar 2026: Die Deutsche Nationalbibliothek bleibt an beiden Standorten geschlossen. // 24 December 2025 to 1 January 2026: The German National Library will be closed at both locations.
 
 
 


Ergebnis der Suche nach: martin and kluger
im Bestand: Gesamter Bestand

21 - 30 von 53
<< < > >>


Artikel 21 SYNGAP1 Mutation in Focal and Generalized Epilepsy: A Literature Overview and A Case Report with Special Aspects of the EEG
Enthalten in Neuropediatrics Bd. 46, 2015, Nr. 04: 287-291
Online Ressource
Artikel 22 Effectiveness and Tolerability of Perampanel in Children and Adolescents with Refractory Epilepsies: First Experiences
Enthalten in Neuropediatrics Bd. 46, 2015, Nr. 02: 110-115
Online Ressource
Online Ressourcen 23 Abwesende Tiere
Kluger, Martin. - Köln : DUMONT Buchverlag, 2014, 1. Aufl.
Online Ressource
Online Ressourcen 24 Der Vogel, der spazieren ging
Kluger, Martin. - Köln : DUMONT Buchverlag, 2014, 1. Aufl.
Online Ressource
Online Ressourcen 25 Die Gehilfin
Kluger, Martin. - Köln : DUMONT Buchverlag, 2014, 1. Aufl.
Online Ressource
Artikel 26 Generalized Epilepsy in Two Patients with 5p Duplication
Enthalten in Neuropediatrics Bd. 44, 2013, Nr. 04: 225-229
Online Ressource
Artikel 27 Febrile Infection-Related Epilepsy Syndrome without Detectable Autoantibodies and Response to Immunotherapy: A Case Series and Discussion of Epileptogenesis in FIRES
Enthalten in Neuropediatrics Bd. 43, 2012, Nr. 04: 209-216
Online Ressource
Artikel 28 Bromide in Patients with SCN1A-Mutations Manifesting as Dravet Syndrome
Enthalten in Neuropediatrics Bd. 43, 2012, Nr. 01: 017-021
Online Ressource
Online Ressourcen 29 The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis
Kortüm, Fanny. - Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2011
Online Ressource
Online Ressourcen 30 Vom Eigensinn der Kunst
Bamberg : Otto-Friedrich-Universität Bamberg, 2011
Online Ressource


21 - 30 von 53
<< < > >>


E-Mail-IconAdministration