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swiRef=042189896
im Bestand: Gesamter Bestand
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21
Untersuchungen zur hormonalen Regulation von Glycosidasen der Rattenniere in der Perinatalperiode und zur Rolle der lysosomalen β-Galactosidase [Beta-Galactosidase] in der Pathogenese der progressiv systemischen Sklerodermie
Schulze, Egbert, 1987
22
5[Fünf],10-Methylentetrahydrofolsäure-Reduktase und 5-Methyltetrahydrofolsäure: L-Homozystein 5-Methyltransferase in Erythrozyten bei Gesunden, Patienten mit Mangel an diesen Enzymen und bei Patienten mit Kearns-Sayre-Syndrom
Betz, Edgar, 1986
23
Aktivität der Adeninphosphoribosyltransferase (APRT) bei Patienten mit Nierenversagen und Urolithiasis
Stenzel, Aurel, 1986
24
Die Bedeutung von Enzymmustern im Serum zur Erkennung von hepatogenen und biliären Komplikationen nach Lebertransplantation
Wittig, Thomas, 1986
25
Einfluss einer experimentellen Nierenschädigung auf das fremdstoffmetabolisierende Enzymsystem in Leber und Niere der Ratte
Hiss, Peter Karl, 1986
26
Entwicklung eines Verfahrens zur radioimmunologischen Bestimmung von 17-Hydroxyprogesteron [Hydroxyprogesteron] aus Speichelproben
Bizer, Nicola, 1986
27
Gewinnung einer Thymidinkinase-Mangelmutante der menschlichen Monocyten-/Makrophagenlinie U-937 [U]
Karck, Matthias, 1986
28
Tierexperimentelle Untersuchungen zur Veränderung des Enzymmusters von Leber und Pankreas nach BHT-Vorbehandlung und anschliessender Diquatapplikation
Wörner, Matthias, 1986
29
Verhalten von Mineralocorticoiden, Glucocorticoiden und Progestinen nach ACTH-Stimulation bei heterozygoten Genträgern für das Adrenogenitale Syndrom mit 21-Hydroxylasedefekt [Hydroxylasedefekt]
Villa, Anna Katharina, 1986
30
Bestimmung einer erblichen Defizienz im Cytochrom-P-450-System [Cytochrom-P-System] (Typ Debrisoquin) bei epileptischen Patienten mit Phenytoin-Therapie
Otte, Frank, 1985
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