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dcs=616.8
im Bestand: Gesamter Bestand
111 - 120 von 2473
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Titel (A-Z)
Titel (Z-A)
Name (A-Z)
Name (Z-A)
Interne ID-Nr. aufsteigend
Interne ID-Nr. absteigend
111
Funktion von Microcephalin, Pericentrin und Checkpoint Kinase 1 in den zentrosomalen Mechanismen der Mitoseregulation
Tibelius, Alexandra. - Berlin : Freie Universität Berlin, 2010
112
Funktionelle Neuroanatomie ironischer Sprache
Mutschler, Dorothee, 2010
113
Funktionelle und strukturelle Veränderungen der mitochondrialen Funktion bei Tauopathien
Schulz, Kathrin Lydia, 2010
114
Genetisches Screening nach LRRK2-Mutationen bei MSA- und PSP-Patienten
Madžar, Dominik, 2010
115
Genome-wide and regional case-control association studies in the genetic analysis of restless legs syndrome
Schormair, Barbara, 2010
116
Geschlechts- und altersabhängige Veränderungen des Leptinsystems und der Gewichtsentwicklung in einem für Chorea Huntington transgenen Rattenmodell
Gerding, Thomas. - Hannover : Bibliothek der Medizinischen Hochschule Hannover, 2010
117
Homocystein, Liquorparameter und Apolipoprotein E bei Demenzerkrankungen und leichter kognitiver Störung
Günther, Florian, 2010
118
Identification of 31 genomic loci for autosomal recessive mental retardation and molecular genetic characterization of novel causative mutations in four genes
Garshasbi, Masoud. - Berlin : Freie Universität Berlin, 2010
119
Identification of the DEAD-box protein DDX24 as a novel modulator of Huntingtin induced caspase activation
Welsch, Katja Dorothea. - Berlin : Freie Universität Berlin, 2010
120
Identifizierung des SLC8A3-Gens als Kandidatengen für das De-Morsier-Syndrom durch molekularzytogenetische Charakterisierung einer Translokation t(1;14)
Basner, Annika. - Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2010
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