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Funktion von Microcephalin, Pericentrin und Checkpoint Kinase 1 in den zentrosomalen Mechanismen der Mitoseregulation
Tibelius, Alexandra. - Berlin : Freie Universität Berlin, 2010
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Funktionelle Neuroanatomie ironischer Sprache
Mutschler, Dorothee, 2010
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Funktionelle und strukturelle Veränderungen der mitochondrialen Funktion bei Tauopathien
Schulz, Kathrin Lydia, 2010
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Genetisches Screening nach LRRK2-Mutationen bei MSA- und PSP-Patienten
Madžar, Dominik, 2010
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Genome-wide and regional case-control association studies in the genetic analysis of restless legs syndrome
Schormair, Barbara, 2010
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Geschlechts- und altersabhängige Veränderungen des Leptinsystems und der Gewichtsentwicklung in einem für Chorea Huntington transgenen Rattenmodell
Gerding, Thomas. - Hannover : Bibliothek der Medizinischen Hochschule Hannover, 2010
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Homocystein, Liquorparameter und Apolipoprotein E bei Demenzerkrankungen und leichter kognitiver Störung
Günther, Florian, 2010
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Identification of 31 genomic loci for autosomal recessive mental retardation and molecular genetic characterization of novel causative mutations in four genes
Garshasbi, Masoud. - Berlin : Freie Universität Berlin, 2010
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Identification of the DEAD-box protein DDX24 as a novel modulator of Huntingtin induced caspase activation
Welsch, Katja Dorothea. - Berlin : Freie Universität Berlin, 2010
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Identifizierung des SLC8A3-Gens als Kandidatengen für das De-Morsier-Syndrom durch molekularzytogenetische Charakterisierung einer Translokation t(1;14)
Basner, Annika. - Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2010
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