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Ergebnis der Suche nach:
"elisabeth" and "schäfer"
im Bestand: Gesamter Bestand
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61
Human ferrochelatase: a novel mutation in patients with erythropoietic protoporphyria and an isoform caused by alternative splicing
Enthalten in Human genetics Bd. 95, Nr. 4, date:4.1995: 391-396
62
Molecular defects in erythropoietic protoporphyria with terminal liver failure
Enthalten in Human genetics Bd. 93, Nr. 6, date:6.1994: 711-713
63
IX. Aus den letzten Tagen der Kaiserin Elisabeth von Rußland
Enthalten in Historische Zeitschrift Bd. 36, 1876, Nr. 1: 419-432
64
A genome-wide association study with tissue transcriptomics identifies genetic drivers for classic bladder exstrophy
Enthalten in Communications biology Bd. 5, 9.11.2022, Nr. 1, date:12.2022: 1-11
65
Affected female carriers of MTM1 mutations display a wide spectrum of clinical and pathological involvement: delineating diagnostic clues
Enthalten in Acta neuropathologica Bd. 134, 6.7.2017, Nr. 6, date:12.2017: 889-904
66
Application of IVDr NMR spectroscopy to stratify Parkinson’s disease with absolute quantitation of blood serum metabolites and lipoproteins
Enthalten in Scientific reports Bd. 15, 22.5.2025, Nr. 1, date:12.2025: 1-20
67
A practical approach for the treatment of post-COVID symptoms
Enthalten in Herz Bd. 48, 23.4.2023, Nr. 3, date:6.2023: 243-246
68
Argatroban versus Lepirudin in critically ill patients (ALicia): a randomized controlled trial
Enthalten in Critical care Bd. 18, 25.10.2014, Nr. 5, date:10.2014: 1-8
69
Arterial tortuosity syndrome: 40 new families and literature review
Enthalten in Genetics in medicine Bd. 20, 11.1.2018, Nr. 10, date:10.2018: 1236-1245
70
Author Correction: Next-generation phenotyping integrated in a national framework for patients with ultrarare disorders improves genetic diagnostics and yields new molecular findings
Enthalten in Nature genetics Bd. 57, 24.6.2025, Nr. 7, date:7.2025: 1790-1791
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