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im Bestand: Gesamter Bestand
101 - 110 von 2443
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Name (Z-A)
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101
Identification of 31 genomic loci for autosomal recessive mental retardation and molecular genetic characterization of novel causative mutations in four genes
Garshasbi, Masoud. - Berlin : Freie Universität Berlin, 2010
102
Identification of the DEAD-box protein DDX24 as a novel modulator of Huntingtin induced caspase activation
Welsch, Katja Dorothea. - Berlin : Freie Universität Berlin, 2010
103
Identifizierung des SLC8A3-Gens als Kandidatengen für das De-Morsier-Syndrom durch molekularzytogenetische Charakterisierung einer Translokation t(1;14)
Basner, Annika. - Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2010
104
Impaired vestibulo-spinal interaction in cerebellar patients
Kammermeier, Stefan, 2010
105
Inhibierung des IL-17A-vermittelten Blut-Hirnschrankenversagens in experimenteller Autoimmunenzephalomyelitis (EAE) und Mikrogliaaktivierung durch IL-17A
Huppert, Jula, 2010
106
Injektionsassoziierte Erkrankungen intravenös Drogenabhängiger
Şensebat, Özgün, 2010
107
Integrating neurobiological markers of depression
Hahn, Tim, 2010
108
Interaktion des Amyloid-Precursor-Proteins mit alpha2-Adrenozeptoren
Riehemann, Anne. - Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2010
109
Interaktion von Emotion und Kognition als Grundlage für die Verhaltensregulation bei der Borderline-Persönlichkeitsstörung
Beraldi, Anna, 2010
110
Klinische Validierung der 123I-IBZM-SPECT zur Differentialdiagnose des idiopathischen Parkinson-Syndroms und der atypischen Parkinson-Syndrome
Huber, Kathrin, 2010
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