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Artikel
Link zu diesem Datensatz https://d-nb.info/1364902710
Titel Understanding rare genetic variants within the terminal pathway of complement system in preeclampsia
Person(en) Lokki, A. Inkeri (Verfasser)
Triebwasser, Michael (Verfasser)
Daly, Emma (Verfasser)
Kurki, Mitja I. (Verfasser)
Perola, Markus (Verfasser)
Auro, Kirsi (Verfasser)
Salmon, Jane E. (Verfasser)
Anuja, Java (Verfasser)
Daly, Mark (Verfasser)
Atkinson, John P. (Verfasser)
Laivuori, Hannele (Verfasser)
Meri, Seppo (Verfasser)
Organisation(en) The FINNPEC Core Investigator Group (Verfasser)
SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format 1 Online-Ressource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:101:1-2505072104295.459218854867
DOI: 10.1038/s41435-024-00310-6
URL https://doi.org/10.1038/s41435-024-00310-6
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2024
DDC-Notation 611.018 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen Enthalten in: Genes and immunity (Bd. 26, 17.12.2024, Nr. 1, date:2.2025: 22-26)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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