Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: swiRef=040305945
![]() |
|
Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1155388860 |
Titel | The NSIGHT1-randomized controlled trial: rapid whole-genome sequencing for accelerated etiologic diagnosis in critically ill infants / by Josh E. Petrikin, Julie A. Cakici, Michelle M. Clark, Laurel K. Willig, Nathaly M. Sweeney, Emily G. Farrow, Carol J. Saunders, Isabelle Thiffault, Neil A. Miller, Lee Zellmer, Suzanne M. Herd, Anne M. Holmes, Serge Batalov, Narayanan Veeraraghavan, Laurie D. Smith, David P. Dimmock, J. Steven Leeder, Stephen F. Kingsmore |
Person(en) |
Petrikin, Josh E. (Verfasser) Cakici, Julie A. (Sonstige) Clark, Michelle M. (Sonstige) Willig, Laurel K. (Sonstige) Sweeney, Nathaly M. (Sonstige) Farrow, Emily G. (Sonstige) Saunders, Carol J. (Sonstige) Thiffault, Isabelle (Sonstige) Miller, Neil A. (Sonstige) Zellmer, Lee (Sonstige) Herd, Suzanne M. (Sonstige) Holmes, Anne M. (Sonstige) Batalov, Serge (Sonstige) Veeraraghavan, Narayanan (Sonstige) Smith, Laurie D. (Sonstige) Dimmock, David P. (Sonstige) Leeder, J. Steven (Sonstige) Kingsmore, Stephen F. (Sonstige) |
Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:1111-2018040111255 DOI: 10.1038/s41525-018-0045-8 |
URL | http://dx.doi.org/10.1038/s41525-018-0045-8 (Open Access) |
Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2018 |
DDC-Notation | 618.92 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
Sprache(n) | Englisch (eng) |
Beziehungen | Enthalten in: npj Genomic Medicine (Bd. 3, 9.2.2018, Nr. 1, date:12.2018: 1-11) |
Schlagwörter | Kinderheilkunde ; Kinderkrankheit |
Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
