Identification of compound heterozygous mutations in             AP1B1 leading to the newly described recessive keratitis–ichthyosis–deafness (KIDAR) syndrome

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Link zu diesem Datensatz	https://d-nb.info/1246678780
Titel	Identification of compound heterozygous mutations in AP1B1 leading to the newly described recessive keratitis–ichthyosis–deafness (KIDAR) syndrome
Person(en)	Keller, Julia (Verfasser) Gläser, Selina (Verfasser) Ahmad‐Anwar, Mewish (Verfasser) Zimmer, Andreas D. (Verfasser) Kuhn, Marion (Verfasser) Hörer, Steffen (Verfasser) Korenke, Christoph (Verfasser) Grothaus, Julia (Verfasser) Ott, Hagen (Verfasser) Fischer, Judith (Verfasser)
Verlag	Freiburg : Universität
Zeitliche Einordnung	Erscheinungsdatum: 2021
Umfang/Format	Online-Ressource (pdf)
Persistent Identifier	URN: urn:nbn:de:bsz:25-freidok-1939336 DOI: 10.1111/bjd.19815
URL	https://freidok.uni-freiburg.de/data/193933 (kostenfrei zugänglich)
Sprache(n)	Englisch (eng)
Anmerkungen	British journal of dermatology. - 184, 6 (2021) , 1190-1192, ISSN: 1365-2133
DDC-Notation	616.5 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sachgruppe(n)	610 Medizin, Gesundheit

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