Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

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Art des Inhalts Hochschulschrift
Titel Mutationsanalyse im SCN1A-Gen bei frühkindlichen myoklonischen Epilepsien unter besonderer Betrachtung der myoklonisch-astatischen Epilepsie und der frühkindlichen Epilepsie mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen und alternierendem Hemi-Grand-mal / vorgelegt von Katharina Ebach
Person(en) Ebach, Katharina (Verfasser)
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2005
Umfang/Format Online-Ressource, ca. 2,0 MB
Andere Ausgabe(n) Erscheint auch als Druck-Ausgabe: Ebach, Katharina: Mutationsanalyse im SCN1A-gen bei frühkindlichen myoklonischen Epilepsien unter besonderer Betrachtung der myoklonisch-astatischen Epilepsie und der frühkindlichen Epilepsie mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen und alternierendem Hemi-Grand mal
Hochschulschrift Gießen, Univ., Diss., 2005
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:hebis:26-opus-24772
URL http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2005/2477/pdf/EbachKatharina-2005-09-07.pdf (Verlag) (kostenfrei zugänglich)
http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2005/2477/index.html (Verlag)
Schlagwörter Kinderheilkunde ; Kinderkrankheit ; Hirnkrankheit ; Neuropsychiatrie ; Nervenkrankheit
DDC-Notation 618.92 [DDC22ger]; 616.8 [DDC22ger]
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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