Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1187396095 |
| Titel | Autosomal recessive long-QT syndrome (Jervell Lange-Nielsen syndrome) is genetically heterogeneous / by E. Schulze-Bahr, W. Haverkamp, H. Wedekind, C. Rubie, M. Hördt, M. Borggrefe, G. Assmann, G. Breithardt, H. Funke |
| Person(en) |
Schulze-Bahr, E. (Verfasser) Haverkamp, W. (Verfasser) Wedekind, H. (Verfasser) Rubie, C. (Verfasser) Hördt, M. (Verfasser) Borggrefe, Martin (Verfasser) Assmann, G. (Verfasser) Breithardt, Günter (Verfasser) Funke, H. (Verfasser) |
| Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
| Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2019052920195921909069 DOI: 10.1007/s004390050554 |
| URL | https://doi.org/10.1007/s004390050554 |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 1997 |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: Human genetics (Bd. 100, Nr. 5-6, date:9.1997: 573-576) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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