Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: Fernández and de and Velasco
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1111148562 |
| Titel | Exome sequencing identifies a novel mutation in PIK3R1 as the cause of SHORT syndrome / by Clea Bárcena, Víctor Quesada, Annachiara De Sandre-Giovannoli, Diana A Puente, Joaquín Fernández-Toral, Sabine Sigaudy, Anwar Baban, Nicolas Lévy, Gloria Velasco, Carlos López-Otín |
| Person(en) |
Bárcena, Clea (Verfasser) Quesada, Víctor (Mitwirkender) De Sandre-Giovannoli, Annachiara (Mitwirkender) Puente, Diana A. (Mitwirkender) Fernández-Toral, Joaquín (Mitwirkender) Sigaudy, Sabine (Mitwirkender) Baban, Anwar (Mitwirkender) Levy, Nicolas (Mitwirkender) Velasco, Gloria (Mitwirkender) López-Otín, Carlos (Mitwirkender) |
| Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Herausgebendes Organ) |
| Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:1111-2016081217964 DOI: 10.1186/1471-2350-15-51 |
| URL | http://dx.doi.org/10.1186/1471-2350-15-51 (Open Access) |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2014 |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: BMC medical genetics (Bd. 15, 2.5.2014, Nr. 1, date:12.2014: 1-6) |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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