Leber Hereditary Optic Neuropathy “Plus” with the m.14487 T&gt;C Mutation as the Causality of Hemidystonia: A Case Report

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Link zu diesem Datensatz	https://d-nb.info/1352137275
Titel	Leber Hereditary Optic Neuropathy “Plus” with the m.14487 T>C Mutation as the Causality of Hemidystonia: A Case Report
Person(en)	Takano, Fumio (Verfasser) Ueda, Kaori (Verfasser) Chihara, Norio (Verfasser) Arai, Mina (Verfasser) Sakamoto, Mari (Verfasser) Kurimoto, Takuji (Verfasser) Yamada-Nakanishi, Yuko (Verfasser) Nakamura, Makoto (Verfasser)
Umfang/Format	Online-Ressource (html)
Persistent Identifier	URN: urn:nbn:de:101:1-2412260007542.957397607497 DOI: 10.1159/000542202
URL	https://karger.com/doi/10.1159/000542202 000542202.pdf
Zeitliche Einordnung	Erscheinungsdatum: 13.11.2024
DDC-Notation	617.7 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n)	Englisch (eng)
Beziehungen	Enthalten in: Case reports in ophthalmology (Bd. 15, 2024, Nr. 1: 852-858. 7 S.)
Sachgruppe(n)	610 Medizin, Gesundheit

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