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Titel Genetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU
Person(en) Depienne, Christel (Sonstige)
Nava, Caroline (Sonstige)
Keren, Boris (Sonstige)
Heide, Solveig (Sonstige)
Rastetter, Agnès (Sonstige)
Passemard, Sandrine (Sonstige)
Chantot-Bastaraud, Sandra (Sonstige)
Moutard, Marie-Laure (Sonstige)
Agrawal, Pankaj B. (Sonstige)
VanNoy, Grace (Sonstige)
Stoler, Joan M. (Sonstige)
Amor, David J. (Sonstige)
Billette de Villemeur, Thierry (Sonstige)
Doummar, Diane (Sonstige)
Alby, Caroline (Sonstige)
Cormier-Daire, Valérie (Sonstige)
Garel, Catherine (Sonstige)
Marzin, Pauline (Sonstige)
Scheidecker, Sophie (Sonstige)
Saint-Martin, Anne de (Sonstige)
Hirsch, Edouard (Sonstige)
Korff, Christian (Sonstige)
Bottani, Armand (Sonstige)
Faivre, Laurence (Sonstige)
Verloes, Alain (Sonstige)
Orzechowski, Christine (Sonstige)
Burglen, Lydie (Sonstige)
Leheup, Bruno (Sonstige)
Roume, Joelle (Sonstige)
Andrieux, Joris (Sonstige)
Sheth, Frenny (Sonstige)
Datar, Chaitanya (Sonstige)
Parker, Michael J. (Sonstige)
Pasquier, Laurent (Sonstige)
Odent, Sylvie (Sonstige)
Naudion, Sophie (Sonstige)
Delrue, Marie-Ange (Sonstige)
Caignec, Cédric Le (Sonstige)
Vincent, Marie (Sonstige)
Isidor, Bertrand (Sonstige)
Renaldo, Florence (Sonstige)
Stewart, Fiona (Sonstige)
Toutain, Annick (Sonstige)
Koehler, Udo (Sonstige)
Häckl, Birgit (Sonstige)
Stülpnagel, Celina von (Sonstige)
Kluger, Gerhard (Sonstige)
Møller, Rikke S. (Sonstige)
Pal, Deb (Sonstige)
Jonson, Tord (Sonstige)
Soller, Maria (Sonstige)
Verbeek, Nienke E. (Sonstige)
Haelst, Mieke M. van (Sonstige)
Kovel, Carolien de (Sonstige)
Koeleman, Bobby (Sonstige)
Monroe, Glen (Sonstige)
van Haaften, Gijs (Sonstige)
Attié-Bitach, Tania (Sonstige)
Boutaud, Lucile (Sonstige)
Héron, Delphine (Sonstige)
Mignot, Cyril (Sonstige)
Organisation(en) DDD Study (Verfasser)
SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:1111-201704113162
DOI: 10.1007/s00439-017-1772-0
URL http://dx.doi.org/10.1007/s00439-017-1772-0 (Open Access)
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2017
DDC-Notation 616.3 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen Enthalten in: Human genetics (Bd. 136, 10.3.2017, Nr. 4, date:4.2017: 463-479)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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