Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

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Titel Molekulargenetische Analyse von nicht-syndromalen frühkindlichen Hörstörungen am Beispiel des Gens MYO15A
Person(en) Arturi, V. (Mitwirkender)
Aschendorff, A. (Mitwirkender)
Arndt, S. (Mitwirkender)
Birkenhäger, R. (Mitwirkender)
Laszig, R. (Mitwirkender)
Umfang/Format Online-Ressource
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:101:1-2018121508071787791486
DOI: 10.1055/s-0038-1640714
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 18.04.2018
Sprache(n) Deutsch (ger)
Beziehungen Enthalten in: Laryngo-Rhino-Otologie (Bd. 97, 2018, Nr. S 02, 02)
Anmerkungen Konferenz: Abstract- und Posterband – 89. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn – Forschung heute – Zukunft morgen; 2018-05-09; Musik- und Kongresshalle (MuK) Lübeck; Deutsche Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn; Forschung heute – Zukunft morgen

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