Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "Melanie" and "Taylor"
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1132711479 |
| Titel | Biallelic mutations in TMEM126B cause severe complex i deficiency with a variable clinical phenotype / Charlotte L. Alston, Alison G. Compton, Luke E. Formosa, Valentina Strecker, Monika Oláhová, Tobias Haack, Joél Smet, Katrien Stouffs, Peter Diakumis, Elżbieta Ciara, David Cassiman, Nadine Romain, John W. Yarham, Langping He, Boel De Paepe, Arnaud V. Vanlander, Sara Seneca, René G. Feichtinger, Rafał Płoski, Dariusz Rokicki, Ewa Pronicka, Ronald G. Haller, Johan L. K. van Hove, Melanie Bahlo, Johannes A. Mayr, Rudy van Coster, Holger Prokisch, Ilka Wittig, Michael T. Ryan, David R. Thorburn, Robert W. Taylor |
| Person(en) |
Alston, Charlotte L. (Verfasser) Compton, Alison G. (Verfasser) Formosa, Luke E. (Verfasser) Strecker, Valentina (Verfasser) Oláhová, Monika (Verfasser) Haack, Tobias (Verfasser) Smet, Joél (Verfasser) Stouffs, Katrien (Verfasser) Diakumis, Peter (Verfasser) Ciara, Elżbieta (Verfasser) Cassiman, David (Verfasser) Romain, Nadine (Verfasser) Yarham, John W. (Verfasser) He, Langping (Verfasser) De Paepe, Boel (Verfasser) Vanlander, Arnaud V. (Verfasser) Seneca, Sara (Verfasser) Feichtinger, René (Verfasser) Płoski, Rafał (Verfasser) Rokicki, Dariusz (Verfasser) Pronicka, Ewa (Verfasser) Haller, Ronald G. (Verfasser) Hove, Johan L. K. van (Verfasser) Bahlo, Melanie (Verfasser) Mayr, Johannes A. (Verfasser) Coster, Rudy van (Verfasser) Prokisch, Holger (Verfasser) Wittig, Ilka (Verfasser) Ryan, Michael T. (Verfasser) Thorburn, David R. (Verfasser) Taylor, Robert W. (Verfasser) |
| Verlag | Frankfurt am Main : Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2017 |
| Umfang/Format | Online-Ressource |
| Persistent Identifier | URN: urn:nbn:de:hebis:30:3-440294 |
| URL | http://publikationen.ub.uni-frankfurt.de/frontdoor/index/index/docId/44029 (Verlag) (kostenfrei zugänglich) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Anmerkungen | In: American journal of human genetics, 99.2016, Nr. 1, S. 217–227, doi:10.1016/j.ajhg.2016.05.021 |
| DDC-Notation | 616.3 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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