Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "Leigh"
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1112883495 |
| Titel | Whole-exome sequencing identifies novel ECHS1 mutations in Leigh syndrome |
| Person(en) |
Tétreault, Martine (Mitwirkender) Fahiminiya, Somayyeh (Mitwirkender) Antonicka, Hana (Mitwirkender) Mitchell, Grant A. (Mitwirkender) Geraghty, Michael T. (Mitwirkender) Lines, Matthew (Mitwirkender) Boycott, Kym M. (Mitwirkender) Shoubridge, Eric A. (Mitwirkender) Mitchell, John J. (Mitwirkender) Michaud, Jacques L. (Mitwirkender) Majewski, Jacek (Mitwirkender) |
| Organisation(en) |
Care4Rare Canada Consortium (Verfasser) SpringerLink (Online service) (Herausgebendes Organ) |
| Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:1111-201609046021 DOI: 10.1007/s00439-015-1577-y |
| URL | http://dx.doi.org/10.1007/s00439-015-1577-y |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2015 |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: Human genetics (Bd. 134, 23.6.2015, Nr. 9, date:9.2015: 981-991) |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |

