Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "120297736"
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Link zu diesem Datensatz
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https://d-nb.info/1225545080
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Titel
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Clear cell meningiomas are defined by a highly distinct DNA methylation profile and mutations in SMARCE1
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Person(en)
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Sievers, Philipp (Verfasser) Sill, Martin (Verfasser) Blume, Christina (Verfasser) Tauziede-Espariat, Arnault (Verfasser) Schrimpf, Daniel (Verfasser) Stichel, Damian (Verfasser) Reuss, David (Verfasser) Kardo, Helin (Verfasser) Hartmann, Christian (Verfasser) Mawrin, Christian (Verfasser) Hasselblatt, Martin (Verfasser) Stummer, Walter (Verfasser) Schick, Uta (Verfasser) Hench, Jürgen (Verfasser) Frank, Stephan (Verfasser) Ketter, Ralf (Verfasser) Schweizer, Leonille (Verfasser) Schittenhelm, Jens Florian (Verfasser) Puget, Stéphanie (Verfasser) Brandner, Sebastian (Verfasser) Jaunmuktane, Zane (Verfasser) Küsters, Benno (Verfasser) Abdullaev, Zied (Verfasser) Pekmezci, Melike (Verfasser) Snuderl, Matija (Verfasser) Ratliff, Miriam (Verfasser) Herold-Mende, Christel (Verfasser) Unterberg, Andreas (Verfasser) Aldape, Kenneth (Verfasser) Ellison, David W. (Verfasser) Wesseling, Pieter (Verfasser) Reifenberger, Guido (Verfasser) Wick, Wolfgang (Verfasser) Perry, Arie (Verfasser) Varlet, Pascale (Verfasser) Pfister, Stefan (Verfasser) Jones, David T. W. (Verfasser) Deimling, Andreas von (Verfasser) Sahm, Felix (Verfasser)
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Organisation(en)
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The German Consortium “Aggressive Meningiomas” (Verfasser) SpringerLink (Online service) (Sonstige)
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Umfang/Format
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Online-Ressource : online resource.
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Persistent Identifier
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URN: urn:nbn:de:101:1-2021012119472896404698 DOI: 10.1007/s00401-020-02247-2
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URL
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https://doi.org/10.1007/s00401-020-02247-2 (Open Access)
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Zeitliche Einordnung
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Erscheinungsdatum: 2020
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DDC-Notation
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616.994 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
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Sprache(n)
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Englisch (eng)
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Beziehungen
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Enthalten in: Acta neuropathologica (14.12.2020: 1-10)
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Sachgruppe(n)
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610 Medizin, Gesundheit
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Administration
Clear cell meningiomas are defined by a highly distinct DNA methylation profile and mutations in SMARCE1 Enthalten in Acta neuropathologica 14.12.2020: 1-10