Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1168463289 |
| Titel | Heterozygous deletion of SCN2A and SCN3A in a patient with autism spectrum disorder and Tourette syndrome: a case report / by Kathrin Nickel, Ludger Tebartz van Elst, Katharina Domschke, Birgitta Gläser, Friedrich Stock, Dominique Endres, Simon Maier, Andreas Riedel |
| Person(en) |
Nickel, Kathrin Alexandra (Verfasser) Tebartz van Elst, Ludger (Sonstige) Domschke, Katharina (Sonstige) Gläser, Birgitta (Sonstige) Stock, Friedrich (Sonstige) Endres, Dominique (Sonstige) Maier, Simon (Sonstige) Riedel, Andreas (Sonstige) |
| Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
| Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2018100421042282345602 DOI: 10.1186/s12888-018-1822-8 |
| URL | http://dx.doi.org/10.1186/s12888-018-1822-8 (Open Access) |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2018 |
| DDC-Notation | 616.85 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: BMC psychiatry (Bd. 18, 2.8.2018, Nr. 1, date:12.2018: 1-6) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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