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Ergebnis der Suche nach: "John" and "Berger"



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Artikel
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Titel Rare deleterious mutations of HNRNP genes result in shared neurodevelopmental disorders
Person(en) Gillentine, Madelyn A. (Verfasser)
Wang, Tianyun (Verfasser)
Hoekzema, Kendra (Verfasser)
Rosenfeld, Jill (Verfasser)
Liu, Pengfei (Verfasser)
Guo, Hui (Verfasser)
Kim, Chang N. (Verfasser)
Vries, Bert B. A. De (Verfasser)
Vissers, Lisenka E. L. M. (Verfasser)
Nordenskjold, Magnus (Verfasser)
Kvarnung, Malin (Verfasser)
Lindstrand, Anna (Verfasser)
Nordgren, Ann (Verfasser)
Gecz, Jozef (Verfasser)
Iascone, Maria (Verfasser)
Cereda, Anna (Verfasser)
Scatigno, Agnese (Verfasser)
Maitz, Silvia (Verfasser)
Zanni, Ginevra (Verfasser)
Bertini, Enrico (Verfasser)
Zweier, Christiane (Verfasser)
Schuhmann, Sarah (Verfasser)
Wiesener, Antje (Verfasser)
Pepper, Micah (Verfasser)
Panjwani, Heena (Verfasser)
Torti, Erin (Verfasser)
Abid, Farida (Verfasser)
Anselm, Irina (Verfasser)
Srivastava, Siddharth (Verfasser)
Atwal, Paldeep (Verfasser)
Bacino, Carlos A. (Verfasser)
Bhat, Gifty (Verfasser)
Cobian, Katherine (Verfasser)
Bird, Lynne M. (Verfasser)
Friedman, Jennifer (Verfasser)
Wright, Meredith S. (Verfasser)
Callewaert, Bert (Verfasser)
Petit, Florence (Verfasser)
Mathieu, Sophie (Verfasser)
Afenjar, Alexandra (Verfasser)
Christensen, Celenie K. (Verfasser)
White, Kerry M. (Verfasser)
Elpeleg, Orly (Verfasser)
Berger, Itai (Verfasser)
Espineli, Edward J. (Verfasser)
Fagerberg, Christina (Verfasser)
Brasch-Andersen, Charlotte (Verfasser)
Hansen, Lars Kjærsgaard (Verfasser)
Feyma, Timothy (Verfasser)
Hughes, Susan (Verfasser)
Thiffault, Isabelle (Verfasser)
Sullivan, Bonnie (Verfasser)
Yan, Shuang (Verfasser)
Keller, Kory (Verfasser)
Keren, Boris (Verfasser)
Mignot, Cyril (Verfasser)
Kooy, Frank (Verfasser)
Meuwissen, Marije (Verfasser)
Basinger, Alice (Verfasser)
Kukolich, Mary (Verfasser)
Philips, Meredith (Verfasser)
Ortega, Lucia (Verfasser)
Drummond-Borg, Margaret (Verfasser)
Lauridsen, Mathilde (Verfasser)
Sorensen, Kristina (Verfasser)
Lehman, Anna (Verfasser)
Lopez-Rangel, Elena (Verfasser)
Levy, Paul (Verfasser)
Lessel, Davor (Verfasser)
Lotze, Timothy (Verfasser)
Madan-Khetarpal, Suneeta (Verfasser)
Sebastian, Jessica (Verfasser)
Vento, Jodie (Verfasser)
Vats, Divya (Verfasser)
Benman, L. Manace (Verfasser)
Mckee, Shane (Verfasser)
Mirzaa, Ghayda M. (Verfasser)
Muss, Candace (Verfasser)
Pappas, John (Verfasser)
Peeters, Hilde (Verfasser)
Romano, Corrado (Verfasser)
Elia, Maurizio (Verfasser)
Galesi, Ornella (Verfasser)
Simon, Marleen E. H. (Verfasser)
Gassen, Koen L. I. van (Verfasser)
Simpson, Kara (Verfasser)
Stratton, Robert (Verfasser)
Syed, Sabeen (Verfasser)
Thevenon, Julien (Verfasser)
Palafoll, Irene Valenzuela (Verfasser)
Vitobello, Antonio (Verfasser)
Bournez, Marie (Verfasser)
Faivre, Laurence (Verfasser)
Xia, Kun (Verfasser)
Earl, Rachel K. (Verfasser)
Nowakowski, Tomasz (Verfasser)
Bernier, Raphael A. (Verfasser)
Eichler, Evan E. (Verfasser)
Organisation(en) CAUSES Study (Verfasser)
SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:101:1-2021092520142915170388
DOI: 10.1186/s13073-021-00870-6
URL https://doi.org/10.1186/s13073-021-00870-6 (Open Access)
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2021
DDC-Notation 611.018 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen Enthalten in: Genome medicine (Bd. 13, 19.4.2021, Nr. 1, date:12.2021: 1-26)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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