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Link zu diesem Datensatz https://d-nb.info/1386657034
Titel Newborn screening for rare diseases: expanding the paradigm in the genomic era
Person(en) Grošelj, Urh (Verfasser)
Umfang/Format Online-Ressource
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:101:1-2601140647551.441779544476
DOI: 10.1515/jpm-2025-0363
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 29.09.2025
DDC-Notation 616.3 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen Enthalten in: Journal of perinatal medicine (Bd. 54, 2026, Nr. 1: 116-122. 07 S.)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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