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Link zu diesem Datensatz https://d-nb.info/1279380977
Titel SCIP: software for efficient clinical interpretation of copy number variants detected by whole-genome sequencing / by Qiliang Ding, Cherith Somerville, Roozbeh Manshaei, Brett Trost, Miriam S. Reuter, Kelsey Kalbfleisch, Kaitlin Stanley, John B. A. Okello, S. Mohsen Hosseini, Eriskay Liston, Meredith Curtis, Mehdi Zarrei, Edward J. Higginbotham, Ada J. S. Chan, Worrawat Engchuan, Bhooma Thiruvahindrapuram, Stephen W. Scherer, Raymond H. Kim, Rebekah K. Jobling
Person(en) Ding, Qiliang (Verfasser)
Somerville, Cherith (Verfasser)
Manshaei, Roozbeh (Verfasser)
Trost, Brett (Verfasser)
Reuter, Miriam S. (Verfasser)
Kalbfleisch, Kelsey (Verfasser)
Stanley, Kaitlin (Verfasser)
Okello, John B. A. (Verfasser)
Hosseini, S. Mohsen (Verfasser)
Liston, Eriskay (Verfasser)
Curtis, Meredith (Verfasser)
Zarrei, Mehdi (Verfasser)
Higginbotham, Edward J. (Verfasser)
Chan, Ada J. S. (Verfasser)
Engchuan, Worrawat (Verfasser)
Thiruvahindrapuram, Bhooma (Verfasser)
Scherer, Stephen W. (Verfasser)
Kim, Raymond H. (Verfasser)
Jobling, Rebekah K. (Verfasser)
Organisation(en) SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:101:1-2023012721035372036113
DOI: 10.1007/s00439-022-02494-1
URL https://doi.org/10.1007/s00439-022-02494-1 (Open Access)
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2022
DDC-Notation 616.85 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen Enthalten in: Human genetics (14.11.2022: 1-16)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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