Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1360785256 |
| Titel | Twenty years of newborn screening for congenital adrenal hyperplasia and congenital primary hypothyroidism – experiences from the DGKED/AQUAPE study group for quality improvement in Germany / Johanna Hammersen, Markus Bettendorf, Walter Bonfig, Eckhard Schönau, Katharina Warncke, Alexander J. Eckert, Susanne Fricke-Otto, Katja Palm, Reinhard W. Holl, Joachim Woelfle |
| Person(en) |
Hammersen, Johanna (Verfasser) Bettendorf, Markus (Verfasser) Bonfig, Walter (Verfasser) Schönau, Eckhard (Verfasser) Warncke, Katharina (Verfasser) Eckert, Alexander J. (Verfasser) Fricke-Otto, Susanne (Verfasser) Palm, Katja (Verfasser) Holl, Reinhard W. (Verfasser) Wölfle, Joachim (Verfasser) |
| Verlag | Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2022 |
| Umfang/Format | Online-Ressource |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2503210739100.350687223939 DOI: 10.1515/medgen-2022-2114 |
| URL | (kostenfrei zugänglich) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Anmerkungen |
In: Medizinische Genetik 34.1 (2022). DOI:10.1515/medgen-2022-2114 In: Medizinische Genetik 34 : 1 De Gruyter, 2022-05-07 - S. 29-40 |
| DDC-Notation | 618.92 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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