Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1256835749 |
| Titel | The clinical significance of A2ML1 variants in Noonan syndrome has to be reconsidered / Julia Brinkmann, Christina Lißewski, Valentina Pinna, Yoann Vial, Francesca Pantaleoni, Francesca Lepri, Paola Daniele, Birute Burnyte, Goran Cuturilo, Christine Fauth, Alper Gezdirici, Dieter Kotzot, Elif Yılmaz Güleç, Violeta Iotova, Denny Schanze, Francis Ramond, Markéta Havlovicová, Gulen Eda Utine, Pelin Ozlem Simsek-Kiper, Milena Stoyanova, Alain Verloes, Alessandro Luca, Marco Tartaglia, Hélène Cavé, Martin Zenker |
| Person(en) |
Brinkmann, Julia (Verfasser) Lißewski, Christina (Verfasser) Pinna, Valentina (Verfasser) Vial, Yoann (Verfasser) Pantaleoni, Francesca (Verfasser) Lepri, Francesca (Verfasser) Daniele, Paola (Verfasser) Burnyte, Birute (Verfasser) Cuturilo, Goran (Verfasser) Fauth, Christine (Verfasser) Gezdirici, Alper (Verfasser) Kotzot, Dieter (Verfasser) Güleç, Elif Yılmaz (Verfasser) Iotova, Violeta (Verfasser) Schanze, Denny (Verfasser) Ramond, Francis (Verfasser) Havlovicová, Markéta (Verfasser) Utine, Gulen Eda (Verfasser) Simsek-Kiper, Pelin Ozlem (Verfasser) Stoyanova, Milena (Verfasser) Verloes, Alain (Verfasser) Luca, Alessandro (Verfasser) Tartaglia, Marco (Verfasser) Cavé, Hélène (Verfasser) Zenker, Martin (Verfasser) |
| Verlag | Magdeburg : Universitätsbibliothek Otto-von-Guericke-Universität |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2021 |
| Umfang/Format | Online-Ressource |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:gbv:ma9:1-1981185920-871135 DOI: 10.25673/85161 |
| URL | (kostenfrei zugänglich) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Anmerkungen |
In: European journal of human genetics (29:3) - Basingstoke : Stockton Press - S. 524-527 In: https://www.nature.com/ejhg |
| DDC-Notation | 618.92 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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