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Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1370823266 |
Titel | Protein identification and haplotype description of homozygote mutation causing congenital plasminogen deficiency / Raquel Rodriguez-López, Fátima Gimeno-Ferrer, Altea Esteve Martínez, Andrés Casanova-Esquembre, Jorge Magdaleno-Tapial, Carola Guzmán-Luján, Armando Mena Durán, María Dolores De Las Marinas Álvarez, Laura Hernandez-Bel, Pablo Hernandez-Bel, Manuel M. Sanchez Del Pino |
Person(en) |
Rodriguez-López, Raquel (Verfasser) Gimeno Ferrer, Fátima (Verfasser) Martínez, Altea Esteve (Verfasser) Casanova-Esquembre, Andrés (Verfasser) Magdaleno-Tapial, Jorge (Verfasser) Guzmán-Luján, Carola (Verfasser) Durán, Armando Mena (Verfasser) De Las Marinas Álvarez, María Dolores (Verfasser) Hernandez-Bel, Laura (Verfasser) Hernandez-Bel, Pablo (Verfasser) Sanchez Del Pino, Manuel M. (Verfasser) |
Verlag | Augsburg : Universität Augsburg - Remedy Publications |
Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2021 |
Umfang/Format | Online-Ressource (pdf) |
Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:bvb:384-opus4-1231892 DOI: 10.25107/2474-1647.3379 |
URL |
http://www.clinicsinsurgery.com/open-access/protein-identification-and-haplotype-description-of-homozygote-mutation-causing-congenital-8213.pdf (Verlag) (kostenfrei zugänglich) https://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/123189 (Verlag) (kostenfrei zugänglich) |
Sprache(n) | Englisch (eng) |
Anmerkungen | In: Clinics in Surgery, 6, 6, S. 3379- |
DDC-Notation | 616.3 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
