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Link zu diesem Datensatz https://d-nb.info/1370823266
Titel Protein identification and haplotype description of homozygote mutation causing congenital plasminogen deficiency / Raquel Rodriguez-López, Fátima Gimeno-Ferrer, Altea Esteve Martínez, Andrés Casanova-Esquembre, Jorge Magdaleno-Tapial, Carola Guzmán-Luján, Armando Mena Durán, María Dolores De Las Marinas Álvarez, Laura Hernandez-Bel, Pablo Hernandez-Bel, Manuel M. Sanchez Del Pino
Person(en) Rodriguez-López, Raquel (Verfasser)
Gimeno Ferrer, Fátima (Verfasser)
Martínez, Altea Esteve (Verfasser)
Casanova-Esquembre, Andrés (Verfasser)
Magdaleno-Tapial, Jorge (Verfasser)
Guzmán-Luján, Carola (Verfasser)
Durán, Armando Mena (Verfasser)
De Las Marinas Álvarez, María Dolores (Verfasser)
Hernandez-Bel, Laura (Verfasser)
Hernandez-Bel, Pablo (Verfasser)
Sanchez Del Pino, Manuel M. (Verfasser)
Verlag Augsburg : Universität Augsburg - Remedy Publications
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2021
Umfang/Format Online-Ressource (pdf)
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:bvb:384-opus4-1231892
DOI: 10.25107/2474-1647.3379
URL http://www.clinicsinsurgery.com/open-access/protein-identification-and-haplotype-description-of-homozygote-mutation-causing-congenital-8213.pdf (Verlag) (kostenfrei zugänglich)
https://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/123189 (Verlag) (kostenfrei zugänglich)
Sprache(n) Englisch (eng)
Anmerkungen In: Clinics in Surgery, 6, 6, S. 3379-
DDC-Notation 616.3 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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