Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1278019839 |
| Titel | Novel homozygous nonsense mutation in the P5′N-1 coding gene as an alternative cause for hereditary anemia with basophilic stippling / Martin Kirschner, Inga Rebecca Heinen, Steffen Koschmieder, Licinio Manco, Celeste Bento, Thomas Eggermann, Ingo Kurth, Edgar Jost, Tim H. Brümmendorf, Roland Fuchs |
| Person(en) |
Kirschner, Martin (Verfasser) Heinen, Inga Rebecca (Verfasser) Koschmieder, Steffen (Verfasser) Manco, Licinio (Verfasser) Bento, Celeste (Verfasser) Eggermann, Thomas (Verfasser) Kurth, Ingo (Verfasser) Jost, Edgar (Verfasser) Brümmendorf, Tim Henrik (Verfasser) Fuchs, Roland (Verfasser) |
| Verlag | Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2022 |
| Umfang/Format | Online-Ressource (pdf) |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2023011300424682009889 DOI: 10.18154/RWTH-CONV-249536 |
| URL | https://publications.rwth-aachen.de/record/856502 (Verlag) (kostenfrei zugänglich) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Anmerkungen | In: 10.1002/ccr3.5501 |
| DDC-Notation | 616.1 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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