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	31	Verhalten von Mineralocorticoiden, Glucocorticoiden und Progestinen nach ACTH-Stimulation bei heterozygoten Genträgern für das Adrenogenitale Syndrom mit 21-Hydroxylasedefekt [Hydroxylasedefekt] Villa, Anna Katharina, 1986
	32	Bestimmung einer erblichen Defizienz im Cytochrom-P-450-System [Cytochrom-P-System] (Typ Debrisoquin) bei epileptischen Patienten mit Phenytoin-Therapie Otte, Frank, 1985
	33	Die Histidaseaktivität im Nagelbett von 24 Histidinämiefamilien und Studien zur Enzymkinetik Mally, Elisabeth, 1985
	34	Eine einfache radiometrische Histidase-Messmethode für Leber- und Eponychialgewebe Wegele, Georg, 1985
	35	Elektronenmikroskopische und morphometrische Untersuchung von Peroxidase-Defekten eosinophiler und neutrophiler Granulozyten Lansch, Dorothee, 1985
	36	Methodische Untersuchungen zur Darstellung der Delta-Aminolävulinsäuredehydratase (E.C. 4.2.1.24) Juli, Elisabeth, 1985
	37	Alpha-1-Antitrypsin-Mangel [Alpha-Antitrypsin-Mangel] im Kindesalter Flender, Hans Jürgen, 1984
	38	Bestimmung der Alkoholdehydrogenase-Aktivität in menschlichem Leberhomogenat, Serum und Haarwurzellysat unter Anwendung der Biolumineszenzmethode Stapelfeldt, Hella, 1984
	39	Morphometrische Untersuchungen zur Ultrastruktur von neutrophilen Granulozyten unter dem Einfluss unterschiedlicher Präparationsmethoden sowie bei einem genetisch bedingten Enzymdefekt (Lesch-Nyhan-Syndrom) Schnabel, Doris, 1984
	40	Nachweis von Glukose-Phosphat-Isomerase-Defektträgern in der CSSR und DDR Winkelmann, Sabine, 1984

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