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"120208903"
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21
Cancer surveillance and distress among adult pathogenic TP53 germline variant carriers in Germany: a multicenter feasibility and acceptance survey
Rippinger, Nathalie. - Augsburg : Universität Augsburg, 2020
22
Social inequalities in the participation and activity of children and adolescents with leukemia, brain tumors, and sarcomas (SUPATEEN): a protocol for a multicenter longitudinal prospective observational study
Roick, Julia. - Frankfurt am Main : Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg, 2020
23
Primary mismatch repair deficient IDH-mutant astrocytoma (PMMRDIA) is a distinct type with a poor prognosis
Enthalten in Acta neuropathologica 20.11.2020: 1-16
24
Genetic testing and surveillance in infantile myofibromatosis: a report from the SIOPE Host Genome Working Group
Enthalten in Familial cancer 5.9.2020: 1-10
25
Cancer surveillance for individuals with Li-Fraumeni syndrome
Enthalten in European journal of human genetics 19.8.2020: 1-2
26
The landscape of genomic alterations across childhood cancers
Gröbner, Susanne N.. - Augsburg : Universität Augsburg, 2018
27
Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS): Aktueller Stand der Diagnostik und des klinischen Managements
Enthalten in Klinische Pädiatrie Bd. 230, 2018, Nr. 03: 151-159
28
Understanding the evolving phenotype of vascular complications in telomere biology disorders
Enthalten in Angiogenesis 25.8.2018: 1-8
29
Cancer prevention by aspirin in children with Constitutional Mismatch Repair Deficiency (CMMRD)
Enthalten in European journal of human genetics 14.6.2018: 1-7
30
Congenital Transcobalamin II Deficiency: A Rare Entity with a Broad Differential
Enthalten in Klinische Pädiatrie Bd. 229, 2017, Nr. 06: 335-357
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