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251 |
Genetisches Screening nach LRRK2-Mutationen bei MSA- und PSP-Patienten
Madžar, Dominik, 2010
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252 |
Genome-wide and regional case-control association studies in the genetic analysis of restless legs syndrome
Schormair, Barbara, 2010
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Geschlechts- und altersabhängige Veränderungen des Leptinsystems und der Gewichtsentwicklung in einem für Chorea Huntington transgenen Rattenmodell
Gerding, Thomas. - Hannover : Bibliothek der Medizinischen Hochschule Hannover, 2010
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Homocystein, Liquorparameter und Apolipoprotein E bei Demenzerkrankungen und leichter kognitiver Störung
Günther, Florian, 2010
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Identification of 31 genomic loci for autosomal recessive mental retardation and molecular genetic characterization of novel causative mutations in four genes
Garshasbi, Masoud. - Berlin : Freie Universität Berlin, 2010
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Identification of the DEAD-box protein DDX24 as a novel modulator of Huntingtin induced caspase activation
Welsch, Katja Dorothea. - Berlin : Freie Universität Berlin, 2010
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257 |
Identifizierung des SLC8A3-Gens als Kandidatengen für das De-Morsier-Syndrom durch molekularzytogenetische Charakterisierung einer Translokation t(1;14)
Basner, Annika. - Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2010
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Impaired vestibulo-spinal interaction in cerebellar patients
Kammermeier, Stefan, 2010
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Inhibierung des IL-17A-vermittelten Blut-Hirnschrankenversagens in experimenteller Autoimmunenzephalomyelitis (EAE) und Mikrogliaaktivierung durch IL-17A
Huppert, Jula, 2010
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260 |
Inhibition of HIF prolyl 4-hydroxylases protect endothelial cells from apoptosis
Dimitrova, Tatyana Stefanova. - Giessen : VVB Laufersweiler, 2010, 1. Aufl.
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