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Service hours in Frankfurt am Main from 1 December 2025: Monday to Friday 9:00-18:00 and Saturday 10:00-16:00
Ergebnis der Suche nach:
"Ben"
im Bestand: Gesamter Bestand
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28541
Whole exome sequencing identifies a new DPY19L2 variant c.1232_1233insA in Tunisian infertile patient with globozoospermia
Enthalten in Middle East Fertility Society: Middle East Fertility Society journal Bd. 30, 5.7.2025, Nr. 1, date:12.2025: 1-8
28542
Whole exome sequencing identifies ABHD14A and MRNIP as novel candidate genes for developmental language disorder
Enthalten in Scientific reports Bd. 15, 2.1.2025, Nr. 1, date:12.2025: 1-13
28543
Whole exome sequencing in childhood-onset lupus frequently detects single gene etiologies
Enthalten in Pediatric rheumatology Bd. 17, 30.7.2019, Nr. 1, date:12.2019: 1-11
28544
Whole-exome sequencing in fetuses with central nervous system abnormalities
Enthalten in Journal of perinatology Bd. 38, 14.8.2018, Nr. 10, date:10.2018: 1301-1308
28545
Whole genome analysis reveals the diversity and evolutionary relationships between necrotic enteritis-causing strains of Clostridium perfringens
Enthalten in BMC genomics Bd. 19, 22.5.2018, Nr. 1, date:12.2018: 1-22
28546
Whole genome and transcriptome profiling in advanced pancreatic cancer patients on the COMPASS trial
Enthalten in Nature Communications Bd. 16, 1.7.2025, Nr. 1, date:12.2025: 1-14
28547
Whole genome sequencing and comparative transcriptome analysis of a novel seawater adapted, salt-resistant rice cultivar – sea rice 86
Enthalten in BMC genomics Bd. 18, 23.8.2017, Nr. 1, date:12.2017: 1-11
28548
Whole genome sequencing and phylogenetic analysis of six SARS-CoV-2 strains isolated during COVID-19 pandemic in Tunisia, North Africa
Enthalten in BMC genomics Bd. 22, 14.7.2021, Nr. 1, date:12.2021: 1-6
28549
Whole genome sequencing and phylogenetic classification of Tunisian SARS-CoV-2 strains from patients of the Military Hospital in Tunis
Enthalten in Virus genes Bd. 56, 9.10.2020, Nr. 6, date:12.2020: 767-771
28550
Whole-genome sequencing identifies functional noncoding variation in SEMA3C that cosegregates with dyslexia in a multigenerational family
Enthalten in Human genetics Bd. 140, 2.6.2021, Nr. 8, date:8.2021: 1183-1200
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