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361 |
Molekulargenetische Untersuchung von Kindern mit der Verdachtsdiagnose eines nephrogenen Diabetes insipidus Möller, Andreas, 2009
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Molekulargenetische Untersuchungen des Fanconi-Anämie-C-Gens bei Kindern mit malignen Erkrankungen Clausen, Henning, [2009]
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Morbus Perthes Hermerschmidt, Anne, 2009
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Mundhygiene und Mundgesundheit bei Bewohnern von Altenpflegeheimen Jäger, Susanne, 2009
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Muskel- und Fettverteilung am Unterschenkel bei Kindern mit Wachstumshormonmangel im Vergleich zu Kindern mit intrauteriner Wachstumsretardierung und Ullrich-Turner-Syndrom Berndt, Coline-Véronique, 2009
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Mutationssuche in den Exons 2 und 3 des Galanin-Rezeptor-1-Gens bei extrem adipösen Kindern und Jugendlichen, normalgewichtigen Kontrollen und Patientinnen mit Anorexia nervosa oder Bulimia nervosa und die Durchführung von Assoziationsuntersuchungen Müller, Hans-Christian, 2009
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Myokardiale Doppler-Echokardiographie bei Patienten mit Trikuspidalatresie nach totaler cavopulmonaler Anastomose Petzuch, Kurt, 2009
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Nachuntersuchung extrem kleiner Frühgeborener mit der Bayley Mental Scale im Alter von drei Jahren Kindl, Gudrun, 2009, [Online-Ausg.]
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Neonatale Risikoscores als Prädiktoren für das neurologische Outcome bei sehr kleinen Frühgeborenen Klein, Ruth M., 2009
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Neonatale und mütterliche zelluläre Immunantwort in Abhängigkeit von plazentarer Plasmodium-falciparum-Infektion Möller, Ulrike, 2009
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