Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

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Servicezeiten in Frankfurt am Main ab 1. Dezember 2025: Montag bis Freitag 9–18 Uhr und Samstag 10–16 Uhr
Service hours in Frankfurt am Main from 1 December 2025: Monday to Friday 9:00-18:00 and Saturday 10:00-16:00

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Die Lesesäle für Geisteswissenschaften, Naturwissenschaften, der Alte Lesesaal Technik und der Anne-Frank-Shoah-Lesesaal in Leipzig schließen am 04.02.2026 wegen einer Veranstaltung bereits um 15 Uhr. Die weiteren Lesesäle sowie die Servicetheke sind zu den regulären Zeiten geöffnet. //
The humanities reading room, the natural science reading room, the old technology reading room and the reading room of the Anne-Frank-Shoah-Library will close at 15:00 on 4 February 2026 due to an event. The other reading rooms and the service desk will be open during regular hours.

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	41	First Tandem‐Type One‐Pot Process Combining Asymmetric Organo‐ and Biocatalytic Reactions in Aqueous Media Exemplified for the Enantioselective and Diastereoselective Synthesis of 1,3‐Diols Enthalten in European journal of organic chemistry Bd. 2017, 2017, Nr. 4: 812-817. 6 S.
	42	Rücktitelbild: Cyanid‐freie und breit anwendbare enantioselektive Syntheseplattform für chirale Nitrile durch einen biokatalytischen Zugang (Angew. Chem. 40/2017) Enthalten in Angewandte Chemie Bd. 129, 2017, Nr. 40: 12546-12546. 1 S.
	43	Cyanid‐freie und breit anwendbare enantioselektive Syntheseplattform für chirale Nitrile durch einen biokatalytischen Zugang Enthalten in Angewandte Chemie Bd. 129, 2017, Nr. 40: 12533-12538. 6 S.
	44	Back Cover: Cyanide‐Free and Broadly Applicable Enantioselective Synthetic Platform for Chiral Nitriles through a Biocatalytic Approach (Angew. Chem. Int. Ed. 40/2017) Enthalten in Angewandte Chemie / International edition Bd. 56, 2017, Nr. 40: 12374-12374. 1 S.
	45	Cyanide‐Free and Broadly Applicable Enantioselective Synthetic Platform for Chiral Nitriles through a Biocatalytic Approach Enthalten in Angewandte Chemie / International edition Bd. 56, 2017, Nr. 40: 12361-12366. 6 S.
	46	“Side‐Product Catalysis”: Substrate Autoxidation as an Overlooked Side Reaction Generating a Co‐Catalyst for Enhancing Asymmetric Aldol Reactions Enthalten in ChemCatChem Bd. 9, 2017, Nr. 8: 1383-1388. 6 S.
	47	Screening, Molecular Cloning, and Biochemical Characterization of an Alcohol Dehydrogenase from Pichia pastoris Useful for the Kinetic Resolution of a Racemic β‐Hydroxy‐β‐trifluoromethyl Ketone Enthalten in ChemBioChem Bd. 17, 2016, Nr. 14: 1349-1358. 10 S.
	48	A Fed‐Batch Synthetic Strategy for a Three‐Step Enzymatic Synthesis of Poly‐ϵ‐caprolactone Enthalten in ChemCatChem Bd. 8, 2016, Nr. 22: 3446-3452. 7 S.
	49	Olefin Metathesis Reaction in Water and in Air Improved by Supramolecular Additives Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2015
	50	Eine Enzymkaskade zur Synthese von ε‐Caprolacton und dessen Oligomeren † Enthalten in Angewandte Chemie Bd. 127, 2015, Nr. 9: 2825-2828. 4 S.